Ik voel en zorg!

Mensen die echt dichtbij mij staan, weten dat ik een gevoelsmens ben. Een vis. Ik help graag mensen. Vooral als het in mijn straatje past, dan help ik je helemaal. Dan zal ik je ontzorgen/verzorgen.
Mijn vriendin mag zich gelukkig prijzen met mij. Ik weet het; “Dat klinkt wel heel arrogant.” Ik vind het gewoon fijn om te zorgen. Zorgen maak je niet, die doe je. Maar soms is het lastig. Voor mijzelf maar ook voor mijn partner. Ik maak me dan stiekem toch zorgen terwijl er (nog) niets aan de hand is.

“Lief, doe je rustig aan?”
“Hoezo? Ik voel me goed.”
“Ja, nu nog wel. Maar anders stoppen we nu even?”
“Wel nee! Nog even en dan zijn we er.”

De volgende dag is er niets aan de hand… En die dag er na al helemaal niet. Zorgen voor niets gemaakt? Nee, zo is nu eenmaal de aard van dit beestje. Ik kan er mee leven. En zij gelukkig ook…

Nuttige informatie partner MS-patiënt

Naar een promotie van Judith Sonder. Het blijkt dat de partner van een MS-patiënt nuttige informatie kan leveren tijdens het ziekteverloop van de patiënt.

Daarmee lijken de antwoorden van partners een goede manier om veranderingen in het ziekteverloop over de tijd in kaart brengen. Dit is met name belangrijk om te kunnen gebruiken wanneer de antwoorden van patiënten minder betrouwbaar zijn door achteruitgang vanwege de ziekte.

Let op; de antwoorden van de partner kunnen de antwoorden van de patiënt niet vervangen. En dat is eigenlijk precies wat ik met mijn blog wil bereiken. Ik wil voor mijn partner, mijzelf en jou als lezer laten weten hoe ik over deze rotziekte denk. Een kijkje in mijn hoofd. En als dat steun biedt, een lach geeft of een traan veroorzaakt, dan vind ik dat alleen maar mooi.

Bloggen voor MS

Afgelopen week heb ik mij aangemeld op MSweb.nl. Tevens gevraagd of ik blogs mag schrijven als partner van een MS patiënt. Dat lijkt ze wel wat. Mijn eerste blog is inmiddels klaar. Hij zal nog even gekeurd moeten worden door mijn liefje maar daarna kan deze richting redactie van MSweb.nl gestuurd worden. Ik vind het stiekem wel spannend om te horen wat andere mensen er van vinden. Dit weekend kreeg ik ook een mail van iemand die ZijheeftMS.nl had gelezen;

Ik ben jullie blog aan het lezen en ik moet zeggen dat het lekker weg leest.
Vooral erg bemoedigend om te lezen dat de gewone leuke dingen doorgaan (uit eten, wijntje) zonder je te laten ondersneeuwen door deze rotziekte.

Super cool! En nogmaals dank. Ik wil met mijn blog laten zien  dat MS een (klein) onderdeel van je leven is maar zeker geen rode draad hoeft te zijn/worden.

Toch wel kapot…

Als partner van een MS patiënt is het belangrijk om op je partner te letten maar ook op jezelf. Ik merkte het tijdens de aanval van afgelopen juni/juli. Ik liep mezelf voorbij. De adrenaline bleef maar door mijn lichaam pompen. Alles kon!
De afgelopen maanden heb ik mij zorgen gemaakt. Gaat het wel echt goed met haar? Vorige week deed zij het heel goed. En het zorgde ervoor dat ik even tot rust kon komen. De rust heeft er wel voor gezorgd dat mijn lichaam zich nu aan het herstellen is. Het heeft eindelijk de rust gevonden om te herstellen. Herstellen van die verschrikkelijke periode. Geloof me; het is prachtig om te zorgen voor je geliefde. Maar je mag én moet ook aan jezelf denken. Geef je eigen lichaam ook de rust die het nodig heeft. Geloof me…